WEBINAR ENDED
~規制当局(FDA、EMA)と同じ土俵に立つために役立つ情報を効率良く収集する~
  • 自社の薬剤開発に有用な情報をこれまでの成功例からご紹介
  • 前臨床やCMCにおける安全性の問題点
  • 市販後有害事象、類似薬の薬物動態・薬物相互作用情報、臨床用量やエンドポイントの設定など
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    大山 崇広
    ライフサイエンスソリューションカスタマーコンサルタント